Suomen Horton-yhdistys on vuonna 2019 perustettu valtakunnallinen potilas- ja edunvalvontajärjestö. Yhdistys opastaa ja tukee Hortonin neuralgiaa ja muita harvinaisia päänsäryn muotoja sairastavia mutta myös terveydenhuoltoa Horton-potilaiden hoidossa. Tahdomme edistää ja rohkaista tutkimusta, uusien hoitomuotojen kehittämistä ja etsimistä niin että Hortonin neuralgian kanssa pystyisi tulevaisuudessa elämään täysipainoista elämää. Yhdistyksellä on vahva perinne ja juuret suomalaisessa Horton-potilasyhteisössä sekä kattavat kontaktit asiantuntijoihin, lääkäreihin ja tutkijoihin maailmalla. Olemme perineet potilasyhteisöstä reiluuden ja hyväsydämisyyden käytännöt – aina jos toista voi auttaa kannattaa se tehdä.
Palvelemme kielillä
Suomi, Englanti, Ruotsi
Toimiala
Muu, Harrasteyhdistykset, Ihmisoikeus- ja rauhanjärjestöt, Muut yhdistykset, Omais- ja läheisyhdistykset, Päihde- ja mielenterveysyhdistykset, Sairaus- ja potilasyhdistykset, Vammaisyhdistykset, Yleisen terveyden ja hyvinvoinnin yhdistykset
Teemat
hyvinvoinnin ja terveyden edistäminen, kaveritoiminta, kokemusasiantuntijuus, mielenterveys, päivystys- ja kriisityö, tukihenkilötoiminta, vammaisuus ja invaliditeetti, verkkovertaistuki, vertaistoiminta, vertaistuki
Asiasanat
päänsärky, päänsärkysairaudet, pääkipu, kipusairaus, trauma, Harvinainen neurologinen sairaus, neurologiset sairaudet ja vammat, horton, kriisiapu, kriisityö, valistus- ja tiedotustoiminta, verkkovertaistuki, kokemusasiantuntija, kokemusasiantuntijuus, hortonin neuralgia, sarjoittainen päänsärky, hortonin syndrooma
Kohderyhmä
ammattilaiset ja asiantuntijat, jäsenet, läheiset ja omaiset, pitkäaikaissairaat, potilaat, vammaiset ja invalidit
Ikäryhmä
kaikenikäiset